酶标仪🥀和分光光度计是实验室常用的分析和测量工具。它们的判定原则是一样的。他们都用朗伯比尔定律来测定样品的吸光度。那么它们之间有什么区别呢?让我为你解释一下它们的不同之处!

    一、酶标仪和分光光度计的三大差别

    酶标仪即酶联免疫系统抗体检查仪。是酶联免疫系统抗体降解经过多次实验发现的查重仪器又叫做纳米纤维板检查器。可简略地氛围半智能和全智能2大类目，但其运行的加工原理差不多上全都共同的，其基本点全都一位比色计,即用比色法来做出具体分析。旋光度的测定似的规定测式液的终体积大小在250μL下列，用似的光电技术产品比色计未能完全测式，故而对酶标仪中的光电技术产品比色计有特别的规定。

    分光光度计，称作光谱图图图，是将部分简化的光可分解为光谱图图图线的数学检测实验室设备。校正使用比率通常情况比如隐约能见光激发亮谱图使用比率为380~780 nm的隐约能见光区和隐约能见光激发亮谱图使用比率为200～380 nm的红外光谱图光区。差异的灯光都可以其象征性的放出光谱图图图,以至于可选取差异的发亮体看作检测实验室设备的灯光。

    同属，进行实验厂区室内校正吸光度的器材，酶标仪和分光光度计会存在部分差异小细节，主要不一样表达在下例几个领域：

    (1)装载待测硫酸铜溶液的贮槽：

    分光光度计用的是比色皿，酶标仪食用的是塑胶微小孔板(酶标板)。比色皿唯有产生装载溶剂的意义，每家比色皿一个唯有装载另外一种溶剂。酶标板可用透明色的聚氯乙烯材料制做，应对原抗原有有较强的吸意义，于是用它有所作为固相媒介，酶标板一般为48孔或96孔，每家微小孔可以装载有差异 的溶剂。

    (2)环路的目标方向：

    分光光度计是情况环路，而酶标仪则是铅垂于环路。仍然酶标板盛模板的塑胶板材砂芯过滤器板是多排多孔的,环境光也只能铅垂于盖过,从而酶标仪的散射均是铅垂于按照待测硫酸铜溶液和砂芯过滤器板的,散射既然而从上升下,还能从下到上盖过比色液。铅垂于光的特征是疟原虫吸光度受固体高浓或调制的反应小，达不到小细节是受被测模板液面什么情况下情况、酶标板透光率、孔底什么情况下弄平等的反应比较大。

    (3)激光切割机的光路的长：

    是由于光相对密度(OD值)与吸光公式, 待测成分的含量或激光切割光路的长度正相关内在联系。

    分光光度计选用的比色杯的屏幕宽度匹配常见是1cm，但是激光光路时间稳固为1cm。所以其他仪器设备，其他生产批号检测的的统计数据有同一个的参考价值。

    而酶标仪选择的是垂直面激光切割激光光路, ，因此激光切割激光光路的大小想必是液滴液面的特别。，因此得出的值获得印刷品的体积大概的影向。

    二、酶标仪和分光光度计的优缺点比较

    分光光度计：

    优点有哪些：1、验测吸光度标准较宽;2、加样量不保持一致对精确测量结论没决定。

    优点：1、工做量大，实际操作复杂，费时;2、耗化学制剂;3、导致安全稳定性能差，相似性很差，计算误差越大;4、对於氢化物发生器成分，不易于查测到。

    一般应该用范畴：用药测试、用药数据具体分析、环镜论文检测、卫生间疫防食品类、化工厂、科研管理等范畴对杂质参与界定、酶联免疫法数据具体分析。

    酶标仪：

    的优势：1、一回性解决合格品量大，省时;2、样版、生化试剂的使用量少;3、操作的简略，抄袭性好，检侧的方便、速率高。

    缺陷：1、酶标仪96孔板在UV紫外光线光区有较差的UV紫外光线吸收的作用，承当量应对在300nm下述应用酶标仪对其进行含锌量测量;2、须要保证微小孔板每项孔加样量严格执行同一，对检测者的作业装备推出了更为重要的规定要求。

    具体APP教育领域：临床药学开展、生态学学调查、农业科技实验、食品饮料和自然环境实验等。