1、将的的条件品和原材料分属的微小孔标码，每次的的条件品和原材料做双孔抛物线，并见证的的条件品和原材料的具体位置。

    2、在原则品孔内加入50l各原则品稀硫酸，酶标仪在各色各样件孔内加入50l样件稀硫酸。

    3、在每个孔中放入50l的抗体阳性操作液，用板盖膜封板，慢慢振动混匀，25℃的环境中闭光反应迟钝30min。

    4、注意撕开后盖板膜，脱干孔中液體，用兑水好的干洗液（250μl/孔）加以干洗微小孔板3次，在吸湿紙上拍干（拍干后未清理掉的利用气泡也可以未应用过的枪头戳破）。

    5、酶标仪在所有孔中加入100l的🌳酶标二⛄抗，酶标仪用盖板膜封板，轻轻振荡混匀，25℃环境中避光反应30分钟。取出酶标板，按步骤4洗板5次。

    6、洗條软件程序完整后，直接用进样器移液器在每隔微小孔中先添加50l底物液A，再加上50l底物液B，重度摆动反馈板使之徹底混匀，25℃工作环境避光显色14min(在顏色浅的情况发生下可适宜延缓反馈时候，但总显色时候不能高于30min)。

    7、每孔内加入50l结束液，缓缓震动使之根除混匀，在450nm（改进措施施用双光的波长450/630nm）下测试吸光度，导致在4半小时内载入。