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怎样鉴定便携式酶标仪的性能?

作者:便携式酶标仪    时间:2023-05-29 13:45:35    点击次数:338
 

    近年来,便携式酶标仪在临床实验室中的应用越来越普及,使得酶免疫分析法(EIA)的自动化程度及**性愈来愈高,尤其是近几年,进口的、国产的单、多通道全自动酶标仪的种类及型号发展非常迅猛,是临床实验室自动化程度继生化分析仪、血细胞计数仪、血凝仪等之后的又一次更新和提高。然而,国内外有关酶标仪性能系统评价的方法甚少,有的评价指标简单且不全面,有的对其性能评价所采用的方法不尽一致,导致不同仪器之间、厂家与用户之间、用户与用户之间的评价指标缺乏可比性,这是由于酶标仪在制造工艺(多通道检测器)、测定原理(垂直光路光度测定法)与其它水平光路光度测定的仪器(721分光光度计)之间存在着很大的差别。因此,我们对国内外几个不同厂家和型号的仪器经过系统研究论证,初步建立了一套较为完善的酶标仪性能评价指标与鉴定的基本方法。经初步应用,效果满意,应广大读者和用户的要求,拟将酶标仪性能评价与鉴定方法的理论及其原理作一介绍和补充,以供同行在评价、鉴定和使用仪器时参考,从而为进一步提高检测结果的室内重复性和室间可比性提供可靠的保证。

便携式酶标仪

    方法:


    一、滤光片波长精度检查及其峰值测定


    方式 简答评价的条件:用高精确度分光光度计见到分光光度计(可见光光波可见光光波长精确度±0.3nm)对与众不同可见光光波可见光光波长的滤光片通过光谱图测量,测量值与校验值之差就是指滤光片可见光光波可见光光波长精确度,其差值越更加接近于零且最高值越大显示滤光片的质越大,可见光光波可见光光波长精确比越高。


    二、灵敏度和准确度的监测


    做法:①流畅度:**配比6ug/ml重铬酸钾(晾干)稀氢硫化钠(0.05mo1/L氢硫化钠融解),倒入200ul重铬酸钾稀氢硫化钠于小圆孔杯杯,以0.05mo1/L氢硫化钠稀氢硫化钠作空白页处,于450nm(参比主光波长650nm)检验,其吸光度应≥0.01A。②正确的度:正确的配比:1mmo/L对硝基苯酚(制取品)水稀氢硫化钠,接下来以10mmo1/L氢硫化钠稀氢硫化钠25倍直接稀释就可以液之,倒入200ul直接稀释就可以液液于小圆孔杯杯,以10mmo1/LNaOH稀氢硫化钠作空白页处,于405nm(参比主光波长650nm)检验,其吸光度应在0.4A(0.395~0.408A)以上。


    三、通道差与孔间差检测


    工艺下列关于体现策略:①通畅差查测:取三只酶标板小眼杯(杯底须通畅、透明体、无擦痕、无环境污染)以酶标板架作平台,各分为加进八种各个氧化还原电位的甲基橙水液体200u*后摄于6个通畅的相对应区域,蒸溜水调零,选取双可见光吸光度(校正可见光吸光度490nm,参比可见光吸光度630或650nm,接下来均想同)间断性测多次,观擦其各个通畅内自动加测结论的统一性能作很差值来表现其通畅差。②孔间差的自动加测:选定统一加工厂、统一批号酶标板条(8条共96孔)各分为加进200ul甲基橙水液体(吸光度调0.065~0.070A)顺寻摄于统一通畅,蒸溜水调零,选取双可见光吸光度查测,其数据误差长宽比用±1.96s评价。


    四、零点飘移


    技术:取八只圆洞杯,区分至于三个检修渠道的相应的角度,均假如200ul水蒸气纯净水并调零,选择双吸光度或单吸光度(490nm)时间间隔30min检测法第一次,关察15个检修渠道4h内的吸光度转变 。其与整点的差值就是整点飘移。


    五、精密度评价


    措施及评价语因素:每一家短信通道三只小杯,各自参加200ul高、中、低七种不一溶度的甲基橙饱和溶液,分馏水调零,适用双激发光谱作双份持平旋光度的校正,一周旋光度的校正1次,间断旋光度的校正20天。各自测算其批内精规格、工作日批间精规格、白天精规格和总精规格及相对应的的CV值。


    六、线性测定


    的方法:**称取甲基橙配成五类编盐浓度的硫酸铜溶液,适用双可见光波长垂直的检测8次求其平均。算出重归方程组、有关的公式r及规定可能量测误差Sy,x,使用±1.96Sy,x表达样品英文的95%量测领域。


    七、双波长评价


    最简单的的方法:在选用酶标仪检查测量原材料时,会因为水盐溶液中的小气泡、杯底的水纹印及擦痕、小圆孔杯彼此通透度的不同之处等一下,这均是仪器设备法判断法阶段中多见的扰乱各种问题,而疟原虫中的扰乱组份(如溶血、黄道)因清洗而对法判断法报告不良影响则较小,由于我们都将文献资料中的双被长品评最简单的的方法改成为:取一致时间厂、一致时间批号酶标板条(每一家车道2条共24孔)每孔填加200ul甲基橙水盐溶液(吸光度调0.065~0.070A)次序于7个车道分別选用单激发光谱(490nm)和双激发光谱(法判断法激发光谱490nm、参比激发光谱630/650nm)展开检查测量,计算出来单激发光谱和双激发光谱法判断法报告的平均、离散度,对比各组彼此是不是也更具分析学不同之处以考察学习双激发光谱清楚扰乱各种问题的效用。


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