黄曲霉黑色素B1是自然规律界中*强的致癌物质物之中。它单一化留存于王米、花生仁、阿根廷竖果和棉籽中。主要是因为霉菌感染黑色素的致毒，澳大利亚ꦗ对黄曲霉黑色素B1的发售量为2ppb，对总黄曲霉黑色素的发售量为4ppb。

该酶标仪可快速、准确地检测谷物、饲料等食品中的黄曲霉毒素B1，下面小编就如何使用酶标仪检测黄曲霉毒素的正确方法做如下讲解。

一、查重关键技术

黄曲霉内毒素B1检验生化试剂盒是立于马上竟争酶联免疫检测吸出法的操作过程。

(1)样品管理截取物或黄曲霉B1规格品100ulꦆ，酶联共轭物200ul，混合ꦫ式后取100ul。

(2)添加抗体阳性围绕的细孔中，等候1五秒钟。

(3)洗板除去不进入抗原抵抗能力体现的黄曲霉毒性B1，

(4)将酶底物100ul添加微孔板中，停留五110分钟ꦦ，茶汤颜色图片变蓝，茶汤颜色图片与黄曲霉黑色素B1的含量反比，

(5)申请加入100ul的POS机液，背景颜色变黄。

二、测试测试过程

1. 取5🐭ml固态物体或溶液原材料，加进到70%甲醇25ml，混合型喂养物5分钟左右，休养十分钟左右，筛选，收集整理滤液，吸滤液100ul，加进到讲解缓存液100ul，混合型喂养物。

2. 去除涂有抗原的深绿色溶解孔和晶体溶解孔，各是存放板式地上。

3.将酶偶联物200ul成为绿化稀释溶液孔中，后来主要从规范标准样(0,2,🎃🐼5,20,50ppb)和工作步骤1待测相溶原材料中主要吸收能力100ul，混匀3次。

4. 将100ul的混合型液加如没颜色免疫抗体包被摇匀孔中静置1分之五钟。

5. 将固态到入小圆孔中，用分馏水擦洗每位小圆孔。将微孔过滤倒垂在面巾纸上，沥干水分含量。

6. 成为100ul材料静置两钟头，一直到有颜色变蓝。

7. 放入100ul的销售终端液，背景颜色会变黄。

8. POS机试验(酶标滤镜软件软件450nm，微分滤镜软件软件630nm)

9. 希释因素f

10. 定量分析限:原辅料奶0.002ug/kg，

11. 鲜羊奶或花生米酱≤20ug/kg，优秀，

12. 算起工式:X= c*f

注意力:

1. Assay Buffer Assay Buffer Assay Buffer🐻 Assay Buffer Assay饱和溶液

2. 实用前须将套件备份至常温(18~30度)。便用后应移至2~8度微波炉内包存

3.规范标准图纸所含毒物和致癌物性。实用的时候应该戴聚氨酯材料劳保手套、健康安全眼睛、本职工作服套装等๊防御转备

4. 再读数前，纳米纤维中无法有导致气泡，不然会印象分析一下导致

5. 要求直线有关的数值r≥0.9850

6. 请严格执行尊守同一的基本操作准确时间，一旦数据库将无发读